什么是原始产品？
一般来说，通用术语也称为“新药”，它是一种新开发的药物成分/药物。
在实际医疗实践中可以使用临床试验使用·释放治疗，并在国内得到认可（SFDA）。
由于新药开发需要耗费大量的时间和金钱。因此，制药公司通过药品专利以收取费用，而在一定期限（10〜20年）内，其他制药企业不得生产该药品。
顺便说一下，原始产品（新药）的专利期限已届满后出现的同类产品被称为后发药（仿制药）。
【Generic-V】的初始产品
【Generic-V】主要活性成分[西地那非柠檬酸盐]最初是由美国辉瑞公司开发的。这种含有[西地那非柠檬酸盐]的ED（勃起功能障碍）治疗药物名叫[Viagra]。它的出现在当时的美国具有跨时代的意义。
万艾可的安全性。
确认/批准“伟哥”的安全性非常耗时，其中包括核实每个国家的授权。因此，为了获得[伟哥]，美国以外的国家当时只能依赖个人渠道进口。
个人进口用户因为在使用时都是自行判断，没有医疗机构的相关指导，所以服用时会不按照规定剂量，引起强烈的副作用（由于血流量增加而引起的潮热·头痛）。此外，当与禁忌药（如含硝酸甘油的硝酸，如硝酸甘油）结合使用时，甚至出现严重（病情很重，有时需要住院治疗）症状如心肺骤停。
一些国家已经发出紧急批准，因为[万艾可]造成的健康问题已经不容小觑。
例如在日本，药品批准通常需要几年时间，在这种特殊情况下，[Viagra]的批准申请大约只用了6个月。
这种不寻常的政府反应可以被看作是医疗行业的一个标准，即确保安全使用和完成预期效果为第一位。
[西地那非柠檬酸盐100 mg]作为[伟哥]的主要成分被各国所认可，而我国在100mg的基础上，还划分了50mg和25mg两种规格。（主要考虑到我国人口分布复杂，个体差异较大）
关于【万艾可】诞生的轶事
最初在美国辉瑞公司， [西地那非柠檬酸盐]是作为狭心症治疗药进行临床研发的。但在临床试验中无法得到预期效果，因此一度中止开发。之后，当研究者接受使用人员对[西地那非柠檬酸盐]的反馈时，男性受试者的反馈该药物有促进勃起的效果。经过研究人员的调查发现，这种效果能够作用在男性ED（勃起功能障碍）症状中。
所以辉瑞立刻改变研究方向，开始研究ED药物，然后才有了万艾可的诞生。
【万艾可】的秘诀是对酶的抑制。
在不恰当的时候勃起对男性身体来说是非常危险的。因此，人类（男性）体内具有抑制勃起的酶。射精后，酶PDE-5（磷酸二酯酶5）增加，会让勃起的阴茎恢复弛缓。然而，ED（勃起功能障碍）症状中的男性体内PDE-5（Phosphodiesterase 5）会一直发挥作用，从而变得难以勃起。伟哥[西地那非柠檬酸盐]的主要成分具有抑制酶[PDE-5（磷酸二酯酶5）]的功能，并且药物能够停留在体内（约4至5小时）。