ED治疗药的功能

ED（勃起功能障碍）治疗药的功效

随着年龄增长，男性在性行为是会出现无法勃起的现象。这种无法勃起的病症称为ED（勃起功能障碍），改善勃起功能的药物称为ED（勃起功能障碍）治疗药。
通常男性生殖器（阴茎）勃起的机制是在受到外部刺激（性刺激）后，大脑的传递神经发出信号，使海绵体平滑肌放松并引起血管舒张。然后，血液流入海绵体，造成阴茎勃起。ED的原因是多种多样的，但主要原因是由于老化引起的勃起抑制酶在体内的紊乱，因此抑制该酶的紊乱成为ED治疗的一个目的。

正常勃起和勃起抑制酶PDE-5（磷酸二酯酶5）

当一名男子接受性刺激（视觉，听觉，触觉）时，会转移神经物质并引起血管舒张，导致阴茎抬高（勃起）。然而，勃起状态并没有持续下去，然后性兴奋程度下降（射精等后），自然勃起下降并恢复正常状态。这是被称为勃起抑制酶的PDE-5（磷酸二酯酶5）在发生作用，这种酶是男性生殖功能不可或缺的自发酶。如果不产生这种PDE-5，男性器官将时刻保持勃起，血液将永久留在海绵体中，导致身体损害。也就是说，如果你是正常的成年男性，正常生理现象过程是性刺激→勃起阴茎射精（镇静性唤起）→发生PED 5→勃起状态结束。

ED（勃起功能障碍）的原因

男性会产生勃起抑制酶PDE-5（磷酸二酯酶5）以抑制射精后的勃起并恢复到初始状态。
然而，如果即使在无勃起时也产生这种勃起抑制酶，则其将处于ED（勃起功能障碍）状态。虽然ED状态随着年龄增长而趋于上升，但是身体的衰老和健康的恶化并不是其直接原因，而是由于勃起抑制酶紊乱造成的。
当然，在衰老现象中，血管硬度上升降低了血管的弹性，血流量的恶化阻碍了勃起。虽然适度的运动和良好的饮食习惯能够改善血液循环，但除非服用ED药物，否则勃起抑制酶障碍无法得到改善。

ED治疗药物的功能

当一名男子接受性刺激时，大脑中的传导物质作用于男性阴茎，该物质是被称为cGMP（环鸟苷酸）的血管扩张剂，从而使血液流入海绵状体。然而，在ED（勃起功能障碍）状态的情况下，由于勃起抑制酶PDE-5（磷酸二酯酶5）干扰cGMP（环状鸟苷酸单磷酸）的作用，血流量无法增加。 因此，ED治疗剂是一种抑制PDE-5（磷酸二酯酶5）的功能并促进正常勃起的抑制性酶阻断剂。换句话说，它是一种辅助药物，在出现药物效果的同时再现勃起状态并会保留在体内。 ED药物有几种主要成分 [西地那非柠檬酸盐] [他达拉非] [盐酸维地那韦盐酸盐水合物]，但每种成分具有不同特点，其作用也有差异（持续时间有影响、饮食的影响等等）。

认识ED治疗药

它是一种用于改善勃起的ED药物，但它不能治愈勃起功能障碍，而是一种可以在一定时间内保持勃起的辅助药物。此外，单纯服用ED治疗药是无效的，需要服用后接受性刺激，ED治疗药才会产生效果。换句话说，它只起到帮助增加阴茎血流量的作用。所以必须认识到，ED治疗药并不是壮阳药或者催情剂，大脑的性兴奋并不是通过它产生，也不会有酒精、安眠药一类的依赖性。对于伴随使用，请避免与血管扩张剂如硝酸甘油一同使用，否者会有严重副作用。关心ED（勃起功能障碍）治疗药物的人，往往会担心伴侣怀孕后对胎儿的影响，但是研究和临床试验表明，对性伴侣的生理情况是没有影响的。