什么是原始产品？
它也被称为新药【新药】，是指迄今为止市场上从未流通过的新成分药物。通常，一家新药制药公司需要经过10-15年的开发和临床试验，直到世界各地批准该药物才能发布。开发研究需要花费大量的时间和金钱，从申请到批准销售的成本也很高。
即使能够制造和销售，风险也将非常高，因为除非在市场上被接受，否则公众不会进行购买。虽然新药开发费时费力，但是一家制药公司在开发成功后会被授予专利权，可以独家制造和销售药品。这个时期大约是20到25年，制药公司可以借此收回开发成本并赚取利润。一旦专利保护到期，其他药品制造商将能够制造和销售相同成分的药品，这被称为【仿制药】，包括【Generic-L】在内的各种同类产品都是仿制药。
【Generic-L】的初始产品
【Generic-L】的起始产品名称是【Levitra-Levitra】，活性成分【Vardenafil盐酸盐水合物】由德国拜耳制药研发，是继万艾可后第二种ED（勃起功能障碍）治疗药，它的特点是吸收率很高。
【Levitra - Levitra】【盐酸伐地那非盐酸盐】有10mg和20mg有两种规格，以方便医生根据个体差异开具处方。由于不容易受饮食和酒精影响，被医疗机构列为最方便的ED治疗药。
原装产品拥有的四项【专利】
药品专利分为四类：物质专利、制造专利、申请专利和药品专利。
1.物质专利：新开发的活性成分的物质专利。由化学式或物质名称指定。
2.制造专利：药品制造方法和制造工艺专利。
3.使用专利：使用药物方面的专利。
4.制剂专利：可以开发和销售新药的活性成分以外的添加剂。
印度建议将仿制药物制造和销售作为国家政策，并且不批准【1.物质专利】。这是印度专利法实施的一项政策，为了能够向市场提供廉价药品。对于2的【制造专利】，如果用于原始产品的成分是通过其他制造方法制造的，即使原始产品还在专利保护期中，也可以作为另一种药物也可以出售给市场。因此，印度的各种制药公司都开始制造仿制药。
【艾力达 - Levitra】的特点
和其他ED治疗剂（Viagra和Cialis）一样，【Levitra-Levitra】可以阻断抑制cGMP（环鸟嘌呤 - 磷酸）血管舒张作用的酶PDE5（磷酸二酯酶5型）。但是，如果没有受到性刺激，就没有药效，血液不会流入海绵体。
此外，中等程度的酒精很难影响药效，所以可以通过适度饮酒来放松情绪。
【艾力达 - Levitra】的安全性
随着这种高度方便的ED治疗剂销量不断增加，假冒伪劣产品开始越来越多。虽然万艾可之类的药物也有这种情况，但是Levitra格外收到各大网站的关注，所以拜耳公司呼吁医疗机构不要从不明渠道采购药品。随着用户逐渐开始接受医生的诊断和指导，并在诊所接受处方药。有效地避免了产生严重副作用的危险，而且减少买到假药的风险。
与其他药物一起使用会增加副作用，例如使用抗高血压药物，如心力衰竭治疗药物，治疗高血压药物，改善前列腺增生症状的药物等会导致血压突然下降，有可能导致意识障碍。
Levitra的安全性相对较高，只要遵循医嘱了解禁用药物，就不会造成重大问题。